Mucinas Digestivas e sua Conexão com Doenças Autoimune

Doenças autoimune envolve a perda da homeostase imune normal, de modo que o organismo produz uma resposta imune anormal ao seu próprio tecido, ou seja, não reconhece tecidos saudáveis como tal. Nosso organismo têm um sistema imunológico, que é uma complexa rede de células e órgãos especiais que defende o corpo contra germes e outros invasores estrangeiros. No centro do sistema imunológico está a capacidade de diferenciar o “eu” e o “não-eu”. Uma falha nesse sistema pode tornar o corpo gerar processos inflamatórios, tornando-se incapaz de distinguir mocinhos e bandidos. Quando isso acontece, o corpo produz auto anticorpos que atacam tecidos saudáveis por engano. Ao mesmo tempo, células especiais chamadas células T reguladoras falham em manter seu sistema imunológico alinhado. O resultado é um ataque equivocado ao seu próprio corpo, levando a doenças autoimunes. As partes do corpo afetadas dependem do tipo de doença autoimune. Praticamente quase qualquer parte do corpo pode estar envolvida, como coração, cérebro, nervos, músculos, pele, olhos, articulações, pulmões, rins, glândulas, trato digestivo e vasos sanguíneos.

BARREIRA SELETIVA

O nosso sistema digestivo é extremamente complexo e altamente especializado, mantido pela barreira mucosa. No entanto, além dos nutrientes absorvíveis, a mucosa intestinal também enfrenta tremendos ataque de antígenos externos, incluindo antígenos alimentares, bactérias comensais, patógenos e toxinas. Assim, é necessária uma função de barreira especializada para bloquear a entrada de diversos antígenos externos enquanto absorve nutrientes. De maneira impressionante, no intestino, a linha de frente dessa barreira é mantida por apenas uma única camada de células epiteliais especializadas, que são ligadas por proteínas da junção estreita (TJ). Muitos outros fatores ajudam no suporte dessa barreira, incluindo mucinas, moléculas antimicrobianas, imunoglobulinas e citocinas.

MANTENDO A NORMALIDADE

Se ocorrer alguma anormalidade entre esses fatores, a permeabilidade intestinal pode aumentar, o que é chamado de “intestino permeável”. Um intestino com vazamento permite a entrada de antígenos externos do lúmen intestinal no hospedeiro, o que pode promover respostas imunológicas locais e sistêmicas. Várias doenças podem surgir ou ser exacerbadas devido a um intestino permeável, incluindo doenças auto-imunes, como doença inflamatória intestinal, doença celíaca, hepatite auto-imune, diabetes tipo 1 (T1D), esclerose múltipla e lúpus eritematoso sistêmico (LES). Inúmeros fatores podem afetar a permeabilidade intestinal, como vários compostos derivados da dieta, consumo de álcool e disbiose da microbiota intestinal.

MUCINAS INTESTINAIS UMA BARREIRA GELATINOSA

O intestino é protegido pelo muco, que no intestino delgado forma uma única camada de muco, facilmente removível e no cólon forma uma camada dupla, com o muco interno

camada firmemente presa ao epitélio. No intestino delgado, a camada de muco é penetrável, e as bactérias são mantidas afastadas do epitélio por mediadores antibacteriano. No intestino grosso, a camada interna de muco é impenetrável para as bactérias, enquanto o muco externo camada é expandida e serve como habitat para as bactérias (FIGURA 1). Os principais blocos de construção que dão ao muco sua

Propriedades são grandes glicoproteínas chamadas mucinas.[1] Mucinas.

O X DA QUESTÃO

As mucinas são definidas como glicoproteínas que possuem mais de 50% da sua massa como O-glicanos. Os nomes das mucinas específicas são confusos e não relacionadas à sua estrutura e função. No entanto, dois grandes tipos de mucinas podem ser funcionalmente distinguidos; mucinas transmembranares e mucinas formadoras de gel 3,4. Os principais elementos da mucina são os domínios da mucina extensivamente compostos por glucanos ligados ao O, que ligam a água e conferem propriedades semelhantes ao gel de muco. As sequências proteicas desses domínios são ricas nos aminoácidos prolina, treonina e serina que, após a adição de glicanos, criam domínios da mucina. Os domínios da mucina formam um prolongado, haste rígida e volumosa com núcleo central de proteína.

BICAMADA DE GEL

A composição das mucinas digestivas pode variar dependendo da dieta e dos nutrientes disponíveis na mesma.  A camada de muco colônico exibe estruturas contendo duas subcamadas: uma camada interna, com 50–100 μm de espessura e firmemente preso ao epitélio, e uma camada externa com até 800 μm de espessura e derivado e frouxamente ligado à camada interna. Curiosamente, essas duas camadas mediam interações opostas com a microbiota; considerando que a camada externa é densamente colonizada por microorganismos, a camada interna é praticamente desprovida de bactérias, deixando uma zona livre de bactérias adjacente ao epitélio, demonstrando assim muco como mediador crítico das interações hospedeiro-bactéria.[2]

MODULAÇÃO DO SISTEMA IMUNE

O-glicanos do tipo mucina são os constituintes primários da mucinas que são expressas em vários locais da mucosa da corpo, especialmente o trato intestinal carregado de bactérias. As mucinas são os principais componentes do muco, secretados por células caliciformes e forma uma barreira homeostática protetora entre a microbiota residente e o sistema imunológico subjacente células no cólon.

Nossas pesquisas têm mostrado que o uso de alguns beta glucanos promovem não só uma modulação do sistema imune, mas promove uma melhora significativa melhora dessa bicamada de mucinas. Então da próxima vez que você pensar em suplementar seu paciente, lembre-se que o sucesso de uma suplementação esta diretamente conectado com tipo de mucinas presente no lúmen intestinal.


[1] Mucin-type O-glycans and their roles in intestinal homeostasis. Bergstrom, Kirk S.B.

[2] Immunological aspects of intestinal mucus and mucins. Malin E. V. Johansson and Gunnar C. Hansson

Dor Neuropática na Quimioterapia

Um dos grandes desafios de qualquer terapêutica é a adesão do paciente a mesma. Seja ela medicamentosa, seja ela suplementar. 

Afinal de contas, o sucesso da mesma está relacionado à criteriosidade com que se aplica as recomendações do prescritor.

No caso da oncologia, com o aperfeiçoamento dos tratamentos, mais pacientes têm conseguido superar o câncer e viverem mais; no entanto, os tratamentos oncológicos têm um custo. Eles apresentam uma ampla gama de efeitos colaterais que podem reduzir a eficácia dos tratamentos e, em alguns casos, podem ter um impacto negativo duradouro na qualidade de vida dos pacientes[1].


Por exemplo, alguns dos efeitos colaterais associados à quimioterapia, como náuseas e vômitos, são apenas temporários, mais vinculados durante o curso do tratamento, enquanto outros, como a neuropatia periférica, podem persistir por meses ou anos após o término do tratamento.  A dor neuropática induzida pela quimioterapia é um dos efeitos colaterais mais graves dos agentes anticâncer, como os derivados de platina e taxanos (oxaliplatina, cisplatina, carboplatina, paclitaxel e docetaxel). 

A dor neuropática pode ser de tal forma que muitas vezes dificulta a aderência do paciente ao tratamento, inclusive comprometendo significativamente a qualidade de vida. Vários estudos sugerem a razão para essa dor, que pode até se tornar crônica ou perdurar, em alguns casos, por anos pós quimioterapia. 

As pesquisas mostram que a dor neuropática pode ocorrer em até 81% dos pacientes tratados com paclitaxel e 98% nos casos com oxaliplatina. As terapias atuais para tratar a dor neuropática causada por quimioterápicos estão longe de serem efetivas, de modo que há uma necessidade de novas opções terapêuticas que contribuam significativamente na redução das dores causadas pelos tratamentos na oncologia.

No cerne da dor neuropática causada por quimioterápicos está o processo similar a um fenômeno inflamatório, bem caracterizado nas quimioterapias com paclitaxel, vincristina e oxaliplatina.  No qual os esfingolipídios têm um papel central na sinalização ou desencadeamento dessas dores.

O CENÁRIO ATUAL

Até o momento, nenhuma terapia por meio de analgesia, a não ser pelo uso de opioides, mostrou-se efetiva nos casos de neuropatia por quimioterapia. Certamente porque agem por meio de bloqueio dos receptores neuronais e não em processos inflamatórios, que é uma ação mais vinculada às sinalizações das células do sistema imune.  Os receptores ativados por proliferadores de peroxissomos (PPARs) pertencem à classe dos receptores nucleares e estão presentes em vários tecidos, participando principalmente do metabolismo lipídico e glicêmico e da resposta inflamatória.  Em outras palavras, participam ativamente nos processos de sinalização celular vinculados à sinalização pró-inflamatória.

Estudos têm identificado que algumas moléculas derivadas de organelas biológicas têm capacidade de participar na sinalização subcelular na produção de IFN-I que participam, inclusive, na maturação das células T invariantes NK no timo.[2] Os resultados dessas pesquisas corroboram nossos achados clínicos em que pacientes com dor neuropática, advinda da quimioterapia, que fazem uso do nosso polissacarídeo exclusivo, apresentam uma redução significativa das dores.  Esses pacientes têm apresentado uma melhora significativa da qualidade de vida e, consequentemente, uma melhor adesão à quimioterapia, com o mínimo de interrupção.

OLHANDO A DIANTE

Atualmente, estamos conduzindo um estudo clínico duplo-cego randomizado em pacientes com Glioblastoma, no qual estamos avaliando, dentre outras coisas, a redução das dores nos pacientes que fazem uso do imunomodulador. Estamos muito felizes e honrados por estarmos fazendo um trabalho de fronteira em uma área extremamente desafiadora e carente de opções de adjuvância terapêutica.  E, para nós da SEMS Biofarmaceutica, capitalizando em nossas pesquisas de mais de duas décadas.

Tenho certeza de que 2020 virá com várias conquistas, dentre elas, estamos ansiosos para confirmar que estamos no rumo certo em nossas pesquisas e contribuindo na melhoria da qualidade de vida de pacientes sob quimioterapia.

Aos nossos todos os parceiros e pesquisadores um Feliz 2020 e minha mais sincera gratidão em juntar-se a nós no compromisso de fazer CIÊNCIA RELEVANTE. 

Forte abraço,

Sam Silva, PhD
Diretor Executivo


[1] Falak Patel and Stefka D. Spassieva; Advances in Cancer Research, Volume 140

[2] Sun Kyung Kim1, Cheol-Heui Yun2 and Seung Hyun Han1; Fronteirs of Immonology October 2016 | Volume 7 | Article 435

Quais efeitos da Quimio em Sua Imunidade

A quimioterapia é o tratamento contra o câncer com maior probabilidade de enfraquecer o sistema imunológico. Os medicamentos para quimioterapia têm como alvo as células em rápida divisão, que são as células cancerígenas – mas o mesmo ocorre com muitas células normais no sangue, medula óssea, boca, trato intestinal, nariz, unhas, vagina e cabelos. De modo que a quimioterapia também os afeta.

As células cancerígenas são destruídas pela quimioterapia porque não conseguem se reparar muito bem. Suas células saudáveis normalmente podem reparar os danos da quimioterapia após o término do tratamento. (Uma exceção notável são as células nervosas das mãos e / ou pés, que podem ser permanentemente danificadas por certos medicamentos quimioterápicos – uma condição conhecida como neuropatia periférica.)

Como os medicamentos de quimioterapia danificam a medula óssea, a medula é menos capaz de produzir glóbulos vermelhos, glóbulos brancos e plaquetas suficientes. Normalmente, o maior impacto é sobre os glóbulos brancos. Quando você não possui glóbulos brancos suficientes, seu corpo fica mais vulnerável à infecção.

Embora a maioria dos medicamentos quimioterápicos possa ter um impacto no seu sistema imunológico, a quantidade de impacto depende de muitos fatores, como:

quais medicamentos você está tomando e em que combinação – ter dois ou três ao mesmo tempo tem mais probabilidade de afetar o sistema imunológico do que um quanto medicamento é administrado e com que frequência o medicamento é administrado (dosagem) quanto tempo dura o tratamento sua idade e saúde geral outras condições médicas que você tem alguns medicamentos de quimioterapia são tomados por via oral, em forma de pílula, enquanto outros são administrados por via intravenosa – através de uma veia no peito, braço ou mão – em um hospital ou clínica.

De acordo o Breastcancer.org se você estiver em tratamento intravenoso, peça para que seja administrado no lado oposto do corpo de onde você fez sua cirurgia. O local da injeção apresenta algum risco de infecção e, como a cirurgia do câncer de mama geralmente remove os linfonodos, você definitivamente deseja minimizar esse risco no lado afetado do corpo. (Se você teve câncer nos dois seios, escolha o lado do corpo que teve uma cirurgia menos extensa ou menos linfonodos removidos, se possível.)

O momento dos diferentes regimes de quimioterapia varia. Normalmente, você toma o (s) medicamento (s) por um dia ou vários dias, espera algumas semanas para dar tempo ao corpo para se recuperar e, em seguida, inicia o ciclo novamente. O tratamento pode durar de 3 a 6 meses. Durante esse período, você poderá ser considerada imunocomprometida – não capaz de combater infecções. Após o término do tratamento quimioterápico, o sistema imunológico pode demorar de 21 a 28 dias para se recuperar.

O que você e seu médico podem fazer sobre os efeitos da quimioterapia no sistema imunológico. Se a quimioterapia fizer parte do seu plano de tratamento, você e seu médico deverão revisar os medicamentos que você tomar e discutir os possíveis efeitos no seu sistema imunológico.

Existem várias sugestões para lhe auxiliar durante esse processo de Antes, durante e após a quimioterapia, faça o possível para seguir as boas maneiras de cuidar do sistema imunológico, como descansar o suficiente, comer uma dieta saudável, exercitar-se e reduzir o estresse o máximo possível. Alguns medicamentos quimioterápicos podem reduzir o apetite e fazer você se sentir cansado, então pergunte ao seu médico sobre maneiras de gerenciar esses efeitos colaterais.

Antes de iniciar a quimioterapia, seu médico deve solicitar um hemograma completo (CBC) para verificar os níveis basais de diferentes células sanguíneas, incluindo glóbulos brancos. Você continuará a fazer esse exame de sangue periodicamente durante o tratamento.

Quando sua contagem de glóbulos brancos é menor que o normal, você é mais propenso a infecções. Especialmente importante é um tipo de glóbulo branco conhecido como neutrófilos, que são os primeiros a responder a infecções que podem devorar bactérias, fungos e germes. Os resultados de seus testes incluirão uma contagem absoluta de neutrófilos. Geralmente, seus níveis de neutrófilos começam a cair cerca de uma semana após o início do ciclo de quimioterapia, atingem um ponto baixo em mais uma semana e depois lentamente começam a subir novamente antes do próximo ciclo de tratamento. Os exames de sangue ajudarão seu médico a saber se seus níveis de neutrófilos se recuperaram o suficiente entre os tratamentos.

Uma contagem normal de neutrófilos é de cerca de 2.500-6.000. Se o seu for menor que isso, e especialmente abaixo de 1.000 ou menos, seu risco de infecção aumenta. Se a contagem cair abaixo de 500, você tem uma condição chamada neutropenia, que aumenta muito o risco de uma infecção grave.

Nossos clientes prescritor tem observado que pacientes sob quimierapia que fazem uso do Biovit Bioglucan apresentam uma redução significativa dos efeitos colaterais da quimioterapia.  Quando o seu sistema imunológico está fraco, uma infecção pode piorar rapidamente e até virar uma ameaça à vida. Se você tiver febre maior que 38 e suspeitar de infecção, mas não puder entrar em contato com seu médico, procure atendimento médico de emergência.

Temos tido excelentes relatos de melhora de pacientes sobre quimioterapia que conseguem terminar os seus ciclos sem grandes surpresas.

Neste Outubro Rosa nós da SEMS Biofarmaceutica estamos orgulhosos de poder juntar-se a cada mãe, filha, mulheres e famílias na luta contra o câncer de mama. Área de anexos

Tireoidite de Hashimoto e Disfunção Hepática

A glândula tireoide secreta dois hormônios contendo iodo T3 e T4.  Estes hormônios livres entram em todas as células através da membrana plasmática e ligam-se a um receptor TE nuclear, ou seja localizado no núcleo da célula. O receptor da tireoide faz parte da superfamília de receptores (ácido retinóico, retinóide X, vitamina D e proliferador de receptor de peroxissoma). A principal função do receptor da tireoide é agir como um fator de transcrição ativado por ligante que regula a expressão do gene alvo diretamente através Elementos de resposta do DNA (elementos de resposta da tireoide, TREs).

Ok, agora que sei disso o que devo fazer com essa informação? 

Você deve estar se perguntando.

A questão é o seguinte, seu fígado extrai 5-10% do T4 plasmático durante uma passagem única, como mostrado por estudos usando w131IxT4. Este valor é muito maior do que pode ser contabilizado pela quantidade de T4 livre entregue ao fígado, indicando que uma quantidade substancial de proteínas T4 está disponível para captação.

Ou Seja, uma das funções do fígado está relacionada com o “processamento” de hormônios tireoidianos.  

O que isso quer dizer?

Quer dizer que seu fígado pode fica histomimunologicamente “parecido” com sua tiroide, simplesmente porque está havendo conversão por meio de receptores específico de hormônios tireoidianos. 

Na tireoidite de Hashimoto como seu sistema imune esta biruta, além dele atacar sua tireoide é muito provável que seu fígado também esteja sendo atacado. O que pode preceder a uma Tireoidite de Hashimoto clássica, que é caracterizada pelo hipotireoidismo.

Ou seja muitas vezes o individuo pode apresentar uma tireoidite de Hashimoto subclinica e o fígado já pode servir de um indicador de que algo não esta indo tão bem.

Num estudo de uma universidade coreana, mostrou que a DHGNA foi estatisticamente significativamente ligada ao hipotireoidismo. A análise também mostrou que a DHGNA foi estatisticamente significativamente ligada ao grau de hipotireoidismo de forma dose-dependente para pacientes com hipotireoidismo subclínico e para pacientes com hipotireoidismo evidente.

Os cientistas determinaram que o hipotireoidismo subclínico – mesmo na faixa dos níveis normais de TSH – estava ligado à doença hepática gordurosa não alcoólica de maneira dose-dependente. Além disso, o hipotireoidismo está intimamente ligado ao Fígado gorduroso não alcoólico, em presença dos fatores de risco metabólicos conhecidos. Esses achados confirmam uma relação clínica pertinente entre hipotireoidismo e o fígado gorduroso não alcoólico.

O Figado Gorduroso não alcoolico e a Tireoidite de Hashimoto estão diretamente conectados, tornando seu sistema imune uma peça chave então com seu sistema imune poder diferenciar o que é um tecido saudável e um organismo estranho. Nossas pesquisas mostram que o uso de imunossuplementação com beta glucanos específicos reduz significativamente a inflamação 

Fonte:

  • Chung GE, Kim D, Kim W et al. Non-alcoholic fatty liver disease across the spectrum of hypothyroidism. J Hepatol [published online ahead of print March 13, 2012]. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22425701. Accessed March 21, 2012.
  • Silva, NO, Ronsoni, M. F. et al.Clinical and laboratory characteristics of patients with thyroid diseases with and without alanine aminotransferase levels above the upper tertile – Cross-sectional analytical study

Doença de Hashimoto, o Problema Pode Ser Mais em Baixo!

Você sabia que sua tireoide está conectada ao seu intestino? Para pacientes com distúrbios auto-imunes, como tireoidite de Hashimoto, um intestino saudável é muito importante porque a saúde intestinal influencia significativamente a autoimunidade.
Como a saúde do intestino delgado afeta sua saúde na tireoide?Seu intestino é o lar de 70% do sistema imunológico do seu corpo. Tecidos dentro do intestino armazenam células imunológicas que atacam e produzem anticorpos contra substâncias estranhas, como vírus ou bactérias. Um revestimento intestinal saudável permite que os nutrientes e outras substâncias biológicas sejam filtrados para uso pelo corpo. Também serve como uma barreira para impedir a passagem de substâncias nocivas, incluindo bactérias, toxinas, leveduras, proteínas e gorduras não digeridas e outras toxinas.

Quando o revestimento intestinal fica inflamado e poroso, essas toxinas podem passar, ou “vazar”, através do revestimento do intestino delgado para o ambiente estéril da corrente sanguínea. Isso desencadeia uma resposta imune, que cria inflamação por todo o corpo.

Estudos demonstraram que o intestino permeável pode desempenhar um papel no desenvolvimento de doenças autoimunes, como a tireoidite de Hashimoto. À medida que a saúde intestinal se torna mais comprometida, as doenças autoimunes podem se tornar mais graves.
O que causa o intestino gotejante?Uma variedade de fatores pode causar intestino gotejante, incluindo má alimentação, estresse crônico, infecções, disbiose (um desequilíbrio nas bactérias intestinais), parasitas, leveduras, medicamentos prescritos e exposição a toxinas ambientais.

Um intestino saudável requer uma dieta saudável. Comer uma dieta rica em açúcar e alimentos processados pode aumentar o risco de vazamento intestinal.Uma deficiência em nutrientes também pode contribuir para o intestino permeável, especialmente uma deficiência de vitamina D. Outros nutrientes importantes para a saúde intestinal incluem zinco e vitamina B-6, que mantêm a integridade da parede intestinal e produzem ácido clorídrico. A vitamina A ajuda a construir forros mucosos saudáveis, incluindo o revestimento dos intestinos. E o aminoácido L-glutamina desempenha um papel no processo normal de reparação dos intestinos.Níveis fracos de glutationa também podem ser um fator no intestino gotejante. A glutationa é freqüentemente chamada de oxidante mestre. É necessário reparar e defender o revestimento do intestino.E, enquanto um intestino permeável pode causar um distúrbio auto-imune, como a doença de Hashimoto, um distúrbio auto-imune pode ser a causa do intestino gotejante.

Quais são os sintomas?Apesar de sua capacidade de causar sérios problemas à sua saúde, o intestino permeável pode ter sintomas muito vagos. Os pacientes frequentemente se queixam de dor nas articulações, inchaço ou artrite, e podem experimentar nevoeiro mental ou fadiga. Alergias alimentares ou sinusite e congestão nasal também podem ser um sintoma, especialmente se aparecer logo após você comer. Outros sinais podem incluir má cicatrização, falta de memória e alterações de humor, inflamação crônica e doenças intestinais, como doença de Crohn e doença celíaca.

Como você pode curar seu intestino?Uma das causas mais comuns de intestino gotejante é a ingestão de glúten, uma proteína encontrada em grãos como trigo, cevada e espelta. Muitos estudos associaram a tireoidite de Hashimoto à intolerância ao glúten. Eliminar o glúten da dieta pode ser muito benéfico para reduzir a inflamação e permitir que o intestino restaure e cure.

Suplementos benéficos para a cura do intestino incluem L-glutamina, Quercetina, Bromelaína, Curcuma e cardo de leite, entre outros. Estes suplementos podem apoiar a cicatrização do revestimento intestinal e reduzir a inflamação.

As enzimas digestivas podem ajudar na digestão e absorção de alimentos, criando um pH saudável no intestino.

Finalmente, muitos pacientes encontram melhora com uma dieta antiinflamatória. Embora essas dietas variem, todas elas geralmente se concentram em comer alimentos integrais encontrados nas seções de produtos e carne da mercearia, com ênfase em muitas frutas saudáveis e verduras folhosas. Algumas dietas pedem a eliminação de alergias alimentares comuns, incluindo laticínios, soja, ovos e nozes.

Uma estratégia importante na gestão de uma doença auto-imune, como a tireoidite de Hashimoto, é reparar a saúde do seu intestino. Se você está tendo sintomas vagos ou problemas digestivos, pode ser hora de falar com seu médico sobre seu intestino. 

Doenças Autoimune Hora de Revisar Nossa Estratégia Terapêutica

O Que são as Doenças Auto-Imunes?

Os distúrbios do sistema imunológico causam atividade anormalmente baixa ou excesso de atividade do sistema imunológico.

Nos casos de excesso de atividade do sistema imunológico, o organismo ataca e danifica seus próprios tecidos (doenças autoimunes). As doenças de imunodeficiência diminuem a capacidade do corpo de combater invasores, causando vulnerabilidade a infecções.

Estratégias Terapêutica Atual tem o Alvo Errado

Em resposta a um gatilho desconhecido, o sistema imunológico pode começar a produzir anticorpos que, em vez de combater infecções, atacam os próprios tecidos do corpo. A abordagem terapêutica mais comum as doenças auto-imunes se concentra na redução da atividade do sistema imunológico.  Ou o uso de medicamentos que baixam a imunidade como os corticoides e quimioterápicos como o metotrexato.
 
 

Exemplos de doenças autoimunes incluem:

Artrite Reumatóide.

O sistema imunológico produz anticorpos que se ligam aos revestimentos das articulações. As células do sistema imunológico, em seguida, atacam as articulações, causando inflamação, inchaço e dor. Se não for tratada, a artrite reumatóide causa gradualmente a lesão articular permanente.
Os tratamentos para a artrite reumatóide podem incluir vários medicamentos orais ou injetáveis que reduzem o sistema imunológico sobre a atividade.
 
 

Lúpus eritematoso sistêmico (lúpus).

As pessoas com lúpus desenvolvem anticorpos auto-imunes que podem se ligar aos tecidos por todo o corpo. As articulações, pulmões, células sanguíneas, nervos e rins são comumente afetados no lúpus.
O tratamento geralmente requer prednisona oral diária, um esteróide que reduz a função do sistema imunológico.
 
 

Síndrome do Intestino Irritável (SIII).

O sistema imunológico ataca o revestimento dos intestinos, causando episódios de diarréia, sangramento retal, evacuações urgentes, dor abdominal, febre e perda de peso. A colite ulcerativa e a doença de Crohn são as duas principais formas de DII. Os medicamentos imunossupressores orais e injetáveis podem tratar a DII.
 

Esclerose Múltipla (EM).

O sistema imunológico ataca as células nervosas, causando sintomas que podem incluir dor, cegueira, fraqueza, má coordenação e espasmos musculares. Vários medicamentos que suprimem o sistema imunológico podem ser usados para tratar a esclerose múltipla.
 

 

Diabetes mellitus tipo 1

Os anticorpos do sistema imunológico atacam e destroem as células produtoras de insulina no pâncreas. No início da idade adulta, as pessoas com diabetes tipo 1 precisam de injeções de insulina para sobreviver.
 

 

A Síndrome de Guillain-Barré.

O sistema imunológico ataca os nervos que controlam os músculos das pernas e às vezes os braços e parte superior do corpo. Resultados de fraqueza, que às vezes podem ser graves. Filtrar o sangue com um procedimento chamado plasmaférese é o principal tratamento para a síndrome de Guillain-Barre.
 

Algo em comum

Todas essas doenças, se observou, tem uma coisa em comum, em sua etiologia, de forma simples, a desorganização ou disfunção do sistema imune.  O sistema saudável foi desenhado para trabalhar de forma assustadoramente harmoniosa, em uma série de “leva e traz” de informações químicas distintas que envolve tecidos células e órgãos.
 

Latindo em Baixo da Árvore Errada

De acordo com a Associação Americana de Doenças Autoimune a opção terapêutica para o tratamento da maioria dessas doenças é a imuno supressão, ou seja, baixar a imunidade para diminuir os sintomas, o que obviamente traz inúmeros efeitos colaterais.
 

Nossas Pesquisas

Em nossas pesquisas focamos na modulação do sistema imune e não na supressão, porque entendemos que a imunomodulação é capaz de atenuar significativamente o quadro inflamatório nas doenças auto-imunes.
 
 
Este ano vamos avançar nas pesquisas de doenças auto-imunes, além de aprofundarmos nossos conhecimentos na oncologia. Esse compromisso com nossos prescritores, pacientes e familiares é que nos coloca na liderança da imunoterapia por imunomodulação.
 
Confira mais sobre nossas pesquisas em nosso site SEMS Biofarmaceutica.
 
 
Que venha 2019!
 
 
Forte abraço,
 
 
Samuel
 
 
 
 

Referencias

 
 
 
 

Síndrome do intestino irritável

Visão geral

A síndrome do intestino irritável (SII) é um transtorno comum que afeta o intestino grosso. Sinais e sintomas incluem cólicas, dor abdominal, inchaço, gás, diarreia ou constipação, ou ambos. SII é uma condição crônica que você precisa gerenciar a longo prazo.

 

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A Artrite Reumatoide e o Sistema Imune

Multi-generation family relaxing together outdoors, smiling to camera

Inflamação Crônica
Artrite Reumatoide 

A iniciação e o estabelecimento da inflamação crônica articular tem envolvimento de macrófagos e outras células como os osteoclastos (células do tecido ósseo  que participam no desgaste ósseo) e outras células derivadas de origem Continue reading “A Artrite Reumatoide e o Sistema Imune”